Del Papel al Protagonismo: Cómo la Digitalización Potencia el Valor de tu Centro de Investigación Clínica 

Del Papel al Protagonismo Cómo la Digitalización Potencia el Valor de tu Centro de Investigación Clínica

Durante décadas, el papel fue el soporte principal en la investigación clínica. Sin embargo, hoy se ha convertido en una barrera para la eficiencia, trazabilidad y visibilidad que demandan los ensayos clínicos modernos.   La digitalización de procesos en centros de investigación clínica no es solo una tendencia: es una decisión estratégica que posiciona a… Seguir leyendo Del Papel al Protagonismo: Cómo la Digitalización Potencia el Valor de tu Centro de Investigación Clínica 

Escalabilidad sin complicaciones: cómo TRIALPAL transforma los estudios clínicos multicéntricos de alto volumen 

Escalabilidad sin complicaciones cómo TRIALPAL transforma los estudios clínicos multicéntricos de alto volumen

Gestionar estudios clínicos multicéntricos con cientos o miles de sujetos implica grandes retos operativos. Escalar sin perder calidad en la captura electrónica de datos clínicos (ePRO) ni sobrecargar a los sitios requiere soluciones diseñadas específicamente para este nivel de complejidad.   Aquí es donde TRIALPAL, nuestra plataforma eDiary, marca la diferencia: flexibilidad, rapidez de implementación… Seguir leyendo Escalabilidad sin complicaciones: cómo TRIALPAL transforma los estudios clínicos multicéntricos de alto volumen 

Reclutamiento de pacientes en ensayos clínicos

Reclutamiento de pacientes en ensayos clínicos

Table of Contents ¿Por qué son importantes el reclutamiento y la retención de pacientes para ensayos clínicos? El propósito de un estudio clínico es responder a una pregunta de investigación. Para ello, los investigadores deben reclutar un número adecuado de participantes apropiados y retener a tantos como sea posible durante el período de tiempo especificado… Seguir leyendo Reclutamiento de pacientes en ensayos clínicos

Aumentando la equidad en los ensayos clínicos y en los países emergentes a través de la tecnología

Un informe de la FDA de 2020 (1) mostró una disminución del 28% en las poblaciones subrepresentadas en los ensayos clínicos de Estados Unidos en comparación con 2018; Adicionalmente, la FDA publicó en 2022 una guía para orientar a la industria para que mejore la inscripción de participantes de raza y etnia subrepresentadas en estudios… Seguir leyendo Aumentando la equidad en los ensayos clínicos y en los países emergentes a través de la tecnología

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