Los módulos clínicos están diseñados para la gestión y visibilidad de los estudios de un extremo a otro, desde la creación del protocolo de investigación hasta la facturación. Incluye configuración de protocolo, programación de visitas, eSource, laboratorio, imágenes y farmacia; todos los conceptos básicos para realizar ensayos clínicos eficientes.
Los módulos clínicos están diseñados para la gestión y visibilidad de los estudios de un extremo a otro, desde la creación del protocolo de investigación hasta la facturación. Incluye configuración de protocolo, programación de visitas, eSource, laboratorio, imágenes y farmacia; todos los conceptos básicos para realizar ensayos clínicos eficientes.
Creación de usuarios, asignación de roles y permisos.
Configuración de protocolos: visitas, bitácora de delegaciones, facturación.
El módulo eDOA Registro Electrónico de Delegación de Autoridad (Electronic Delegation of Authority Log) para sitios de investigación clínica agiliza y automatiza todo el proceso de delegación de autoridad dentro de los protocolos de investigación. Desde definir las responsabilidades del puesto de trabajo y revisar los requisitos previos hasta obtener las firmas electrónicas del investigador principal (PI) y los delegados, todo se gestiona en un solo lugar. Además, el módulo proporciona informes e indicadores clave de rendimiento (KPI) para una mejor supervisión y eficiencia.
Programación inteligente, captura de datos dentro de las visitas.
Una Historia Médica Electrónica completa hecha para tener todo el control y registro de los sujetos.
Una Historia Médica Electrónica completa hecha para tener todo el control y registro de los sujetos.
Gestión del ciclo de vida completo de muestras de laboratorio clínico.
Registro y seguimiento a pedidos de estudios de imágenes dentro de un proyecto de investigación.
Gestión y seguimiento de productos, medicamentos y dispositivos en investigación utilizados dentro del centro de investigación.
Se centra en prevenir problemas y garantizar que un producto o proceso cumpla con estándares específicos.
Permite generar prefacturas, llevar un control de costos, gastos, y facturación por estudio.
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At Integra IT, we use innovation in technology for data gathering, access, and surveillance in life science studies across all phases in a time-reliable manner. We offer a complete portfolio of 100% cloud solutions in compliance with GCP, FDA 21 CFR Part 11, Annex 11 and HIPAA regulations, aiming to make our partner’s work easier and more effective. We develop tailored solutions for pharmaceutical companies, CROs, and sites.
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