Gestionar estudios clínicos multicéntricos con cientos o miles de sujetos implica grandes retos operativos. Escalar sin perder calidad en la captura electrónica de datos clínicos (ePRO) ni sobrecargar a los sitios requiere soluciones diseñadas específicamente para este nivel de complejidad.
Aquí es donde TRIALPAL, nuestra plataforma eDiary, marca la diferencia: flexibilidad, rapidez de implementación y escalabilidad real para estudios de cualquier tamaño.
El desafío de escalar sin perder visibilidad en estudios clínicos multicéntricos
En entornos multicéntricos, los puntos de fallo se multiplican:
- Variabilidad en los métodos de recolección de datos
- Retrasos en el ingreso por uso de papel o sistemas no integrados
- Dificultades para capacitar equipos dispersos geográficamente
- Obstáculos para el monitoreo remoto de ensayos clínicos
La fragmentación tecnológica pone en riesgo el cumplimiento regulatorio, la trazabilidad de los datos y la eficiencia del estudio.
TRIALPAL: la plataforma ePRO para estudios clínicos multicéntricos globales
TRIALPAL ha sido validada en estudios clínicos internacionales, operando con éxito en múltiples países, zonas horarias e idiomas. Su arquitectura escalable y su interfaz intuitiva la convierten en una herramienta ideal para sponsors, CROs y sitios de investigación que buscan simplificar la gestión de datos clínicos desde el primer día.
Ventajas clave de TRIALPAL para estudios de gran escala
- Implementación ágil: configuración lista en días, adaptada por protocolo y sitio.
- Captura de datos clínicos estandarizada, sin variabilidad entre centros.
- Dashboard centralizado y en tiempo real para seguimiento por país, sitio y sujeto.
- Automatización de flujos y validaciones que reducen errores y retrabajo.
- Diseño multilingüe y multizona horaria, ideal para estudios internacionales.
- Acceso seguro para patrocinadores y CROs con reportes instantáneos y trazables.
¿Por qué elegir TRIALPAL para tu próximo estudio clínico multicéntrico?
Porque no es solo una aplicación: TRIALPAL es una solución integral de ePRO y eDiary, diseñada para mejorar la experiencia del paciente, reducir la carga operativa en el sitio y ofrecer visibilidad total a los equipos de gestión del ensayo.
Su tecnología cumple con estándares internacionales como FDA 21 CFR Part 11, y está pensada para estudios que requieren eficiencia, escalabilidad y cumplimiento regulatorio, sin sacrificar tiempos ni calidad.
Solicita una demo y escala con confianza
Si estás planificando un estudio clínico con alto volumen de sujetos y múltiples centros, agenda una demo personalizada y descubre cómo TRIALPAL puede ayudarte a escalar sin complicaciones.
