El pasado 21 y 22 de mayo, el equipo de Trial360 estuvo presente en ResearchLand México 2025, uno de los eventos más relevantes para centros de investigación, CROs y patrocinadores en América Latina. Nuestra participación reafirmó nuestro compromiso con la innovación tecnológica y nos permitió conectar directamente con líderes del sector que hoy impulsan la… Seguir leyendo Así vivimos ResearchLand México 2025: La experiencia de Trial360 en el evento clave de la investigación clínica en LATAM
Introducción Los centros de investigación clínica que ejecutan estudios en fase temprana enfrentan desafíos únicos: protocolos complejos, plazos ajustados, altos estándares de calidad de datos y una supervisión regulatoria creciente. Aquellos que aún dependen del papel o sistemas desconectados suelen lidiar con ineficiencias que afectan el reclutamiento, el cumplimiento del protocolo y la facturación. … Seguir leyendo Cómo los centros que ejecutan estudios de fase temprana están optimizando operaciones con eSource y flujos de trabajo digitales
El pasado 22 de abril celebramos el Día de la Tierra, una fecha que invita a la acción, la conciencia ambiental y la transformación de nuestros hábitos. Pero más allá de los mensajes simbólicos, esta fecha también nos deja una pregunta clave: ¿Qué estamos haciendo —desde nuestra industria— para reducir nuestro impacto ambiental? En… Seguir leyendo Después del Día de la Tierra: ¿Qué estamos haciendo por un futuro más sostenible en investigación clínica?
El reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos sigue siendo uno de los cuellos de botella más críticos para los centros de investigación. Atrasos en el enrollment, pérdida de candidatos por mala trazabilidad o contactos duplicados son síntomas claros de una gestión fragmentada y poco sistematizada. Trial 360, construido sobre Odoo, ofrece una solución poderosa:… Seguir leyendo Optimiza el patient recruitment con el CRM clínico integrado de Trial 360 en Odoo
Los ensayos clínicos siempre han requerido el consentimiento informado, garantizando que los participantes comprendan completamente los objetivos, métodos y riesgos del estudio. Sin embargo, los formularios tradicionales, largos y complejos, suelen frustrar a los voluntarios potenciales y retrasar la inscripción, especialmente en los ensayos clínicos de vacunas. Un nuevo estudio, financiado por el Programa CTSA… Seguir leyendo El Enrolamiento en Ensayos Clínicos es Más Rápido con eConsent
Las visitas de monitoreo son indispensables en la investigación clínica para garantizar la integridad de los datos, mitigar desviaciones del protocolo y asegurar el cumplimiento normativo. Los Clinical Research Associates (CRAs) llevan a cabo estas visitas, que suelen realizarse en múltiples ubicaciones y estudios. Cuando no cuentan con el apoyo adecuado, estos profesionales enfrentan… Seguir leyendo Visitas de Monitoreo en Ensayos Clínicos
En la investigación clínica moderna, la transición de procesos manuales a plataformas digitales no es solo una ventaja competitiva: es una necesidad regulatoria, especialmente si se busca alcanzar un cumplimiento ICH-GCP en ensayos clínicos de manera sostenible. Trial 360 permite a los centros de investigación alinear sus operaciones con los principios del ICH-GCP, mejorando trazabilidad,… Seguir leyendo De lo físico a lo digital: Cómo Trial 360 transforma el cumplimiento del ICH-GCP en ensayos clínicos
El desafío de los sitios en investigación clínica En la industria de los ensayos clínicos, la selección de sitios de investigación por parte de Sponsors y Organizaciones de Investigación por Contrato (CROs) está altamente influenciada por la capacidad operativa y la eficiencia en la gestión de datos. Sin embargo, muchos centros aún dependen de sistemas… Seguir leyendo De sitio tradicional a centro de excelencia: el poder del Unified CTMS
Convertirse en un centro atractivo para sponsors clínicos es hoy una prioridad para cualquier sitio de investigación que busque crecer, acceder a nuevos estudios y fortalecer su reputación. Más allá de la infraestructura física, los patrocinadores y CROs valoran la capacidad de un centro para demostrar cumplimiento regulatorio, eficiencia operativa, visibilidad en tiempo real y… Seguir leyendo ¿Cómo Hacer tu Centro de Investigación Irresistible para Sponsors y CROs?
La adherencia de los pacientes y la precisión de los datos son aspectos fundamentales en los estudios clínicos de vacunas. Un reporte inadecuado puede poner en riesgo las aprobaciones regulatorias, aumentar los costos y retrasar la finalización de los estudios. Sin embargo, muchos ensayos clínicos de vacunas enfrentan bajas tasas de adherencia y recopilación… Seguir leyendo Adherencia al Protocolo en Ensayos Clínicos de Vacunas con TrialPal
