Andres Felipe Pineda Torres Agendamiento en Centros de Investigación: de problema a oportunidad Las operaciones diarias de los centros de investigación y el agendamiento de visitas suelen sobrecargar a los equipos de investigación clínica. Lidiar con plazos ajustados, planificación exhaustiva y ... Recursos Trial 360 29 mar 2024
Andres Felipe Pineda Torres What is ePRO, Electronic Patient-Reported Outcome? What is electronic patient-reported outcomes (ePRO)? ePRO stands for " Electronic Patient-Reported Outcomes. " It is a tool that allows patients to record electronically and submit their health outcom... Recursos TrialPal 21 mar 2024
Andres Felipe Pineda Torres ¿Que significa eCOA, sistema electrónico de evaluación de resultados clínicos? Table of Contents Se prevé que el mercado global de eCOA experimente un crecimiento significativo en los próximos años. Según Grand View Research, se espera que el mercado alcance los 20 500 millones ... Recursos TrialPal 14 mar 2024
Andres Felipe Pineda Torres Facturación de protocolos clínicos En la ejecución de protocolos de investigación clínica, donde la precisión, el cumplimiento y los estándares éticos son pilares fundamentales, a menudo se pasa por alto la gestión eficaz de las cuenta... Recursos Trial 360 6 mar 2024
Andres Felipe Pineda Torres Eficiencia en la ejecución de protocolos de investigación Desde el punto de vista económico, el desarrollo de la investigación clínica abarca desde financiar propuestas de investigación iniciales y obtener subvenciones hasta cubrir los gastos del ensayo, la ... Recursos Trial 360 27 feb 2024
Andres Felipe Pineda Torres Control de calidad en la investigación clínica Para establecer confianza en los resultados de la investigación clínica, el control de la calidad en la ejecución del protocolo es un pilar indispensable. Dicho control de calidad debe garantizar la i... Recursos Trial 360 23 feb 2024
Andres Felipe Pineda Torres Adherence Reporting in Vaccine Trials: [+98% Adherence Rates] Poor patient reporting adherence can prolong the trial duration by increasing the time required to gather complete and accurate data. This can extend the overall cost of the trial while burdening the ... Recursos TrialPal 16 feb 2024
Andres Felipe Pineda Torres Hallazgos y Desviaciones en Trial 360 Los protocolos de investigación clínica se llevan a cabo de acuerdo con la guía del Consejo Internacional para la Armonización (ICH) sobre Buenas Prácticas Clínicas (GCP) que describen los requisitos ... Recursos Trial 360 7 feb 2024
Andres Felipe Pineda Torres ¿Cuáles son los requisitos de la pista de auditoría en el CFR 21 Parte 11? En el 21 CFR Parte 11, la FDA estableció una guía para los registros electrónicos y las firmas electrónicas. Un aspecto fundamental del cumplimiento en los ensayos clínicos es mantener una pista de au... Recursos Trial 360 6 feb 2024
Andres Felipe Pineda Torres Monitoreo remoto de ensayos clínicos en Trial360 Monitoreo remoto de ensayos clínicos en Trial360: Innovación para un Futuro más Eficiente y Seguro Los ensayos clínicos desempeñan un papel vital en el desarrollo y aprobación de nuevos medicamentos, ... Recursos Trial 360 31 ene 2024
Andres Felipe Pineda Torres Scheduling in Research Sites (4 Key Benefits). Scheduling at research sites is not as straightforward as in other clinical services. Commonly, patient visits must be scheduled according to a research protocol and their compliance is essential for ... Recursos Trial 360 26 ene 2024
Andres Felipe Pineda Torres Un Registro de Delegación robusto y fácil de configurar con Trial360 Un Registro de Delegación robusto y fácil de configurar con Trial 360. Con el Registro de Delegación de Trial360 consigue una mejor rendición de cuentas, asignando claramente tareas y responsabilidade... Recursos Trial 360 17 ene 2024
![Adherence Reporting in Vaccine Trials: [+98% Adherence Rates]](/web/image/blog.post/936/author_avatar/Adherence%20Reporting%20in%20Vaccine%20Trials:%20%5B%2B98%25%20Adherence%20Rates%5D?unique=58ea1d4)
