Combina mejor con:
- TrialPal ePRO/eCOA
- Integraciones (EDC, eCOA& Site CTMS)
- VeCRF & Data Management System
CTMS 360 para CROs
Clínical Trial Project Management System
EI CTMS 360 es una plataforma basada en la web, fácil de usar y en cumplimiento de GCP (Guías de Práctica Clínica), que permite a las CRO (Contract Research Organizations) acelerar sus procesos y mejorar la calidad a través de toda la disciplina de administración de estudios clínicos.
Esta solución provee herramientas de gestión de proyectos como Gantt, vistas de tareas, bases de datos de patrocinadores, centros de investigación y países. Además, este sistema permite un rastreo detallado del monitoreo de riesgos, desviaciones del protocolo, hitos, públicos de interés у resultados.
Nuestra herramienta CTMS 360 es una aplicación de gestión de proyectos todo-en-uno que puede ser integrada con módulos adicionales de facturación y recursos humanos a demanda.
Beneficios
Visión del flujo de trabajo y aumento de la Eficiencia.
Simplifica los procesos y mejora la colaboración entre el personal.
Registra información clave para reportes y presentaciones internas y externas.
Gestión de múltiples proyectos en simultaneo.
Características
del CTMS 360
Determinar tareas requeridas, en procesos y completadas con trazabilidad.
Realizar la clasificación de riesgos por categorías, probabilidad e impacto, y registre su trazabilidad desde el principio hasta el fin del proyecto, por ejemplo, de las desviaciones de protocolo.
Mantener un registro de asuntos (issues) en la operación del proyecto; asignar su categoría, impacto, causas, acciones correctivas у preventivas, y personas a cargo.
Gestionar, rastrear y documentar las etapas del proyecto, por ejemplo la activación de sitios, contratos y cierres.
Una vez finaliza el proyecto, evaluar los resultados de acuerdo a los objetivos, identificar oportunidades de mejora, fallas, logros y buenas prácticas
Todas estas características incluyen rastros de Auditoría.
¿Quieres un demo personalizado?
Módulos
Proyectos
Con este módulo el equipo del estudio clínico puede realizar la planeación y delegar usuarios para cada tarea. Así mismo, se crear etapas o hitos personalizables para cada proyecto o meta.
Base de Datos de público de interés
Este módulo permite recolectar toda la información de patrocinadores, centros de investigación, proveedores y proyectos relacionados, y los asocia entre unos y otros. Adicionalmente, el usuario puede actualizar, filtrar, agrupar y etiquetar como favorito información de contacto clave, con
opciones de impresión y guardar.
Módulos Adicionales
Valoración
Contactos
Gestión de Unidades operativas
Conversaciones
Calendario
Inventario
Nómina
Sesión de Usuarios
Encuestas
Colaboradores
Asistencias
Tiempo Personal
Gastos
Parte de Horas
Aprobaciones
Libro de empleados
Sitio web
Accesible para
patrocinadores, CROs y
centros de investigación
pequeños y medianos
Por qué Integra IT
Información en tiempo
real para la toma de
decisiones basada en
datos
Soluciones validadas en
buenas practicas
clínicas y en
cumplimiento de
normativa internacional
Estudios con inicios
rápidos
Soluciones
interoperables entre sí e
integrables con
soluciones de terceros
Arquitectura escalable on-off a demanda
Experiencia en países de bajos y
medianos ingresos
Funcionalidades especiales para estudios
de vacunas
¿Quieres conocer más acerca de
nuestra solución CTMS 360 Clinical
Trial Project Management System?
¿Quieres saber más acerca del precio
de nuestro CTMS 360 Clinical Trial-
Project Management System?
¡Contáctanos para una cotización
personalizada!
¡Agenda una reunión con nosotros en un clic!
Descubre más
