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Viedoc EDC 

& Integra 

eCRF


Integra IT, Socio de Viedoc para América Latina y Mercados Emergentes 


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Para Contract Research Organizations (CRO) de tamaño mediano у patrocinadores dirigidos a mercados emergentes. Ofecemos una solución óptima con la combinación de Viedoc EDC junto a los servicios de gestión de datos clínicos de Integra IT.

Este paquete proporciona un electronic Case Report Form (eCRF) y una solución web, rentable y fácil de usar. Junto con nuestras soluciones móviles TriaPal ePRO y eCOA, mejoramos la gestión de datos clínicos a través de entregables superiores, ejecución oportuna у calidad excepcional.

 Nuestro enfoque enfatiza la alta eficiencia, garantizando la transparencia, la integridad y la calidad de los datos durante todo el proceso del ensayo clínico.


Clinic (EDC)

Opciones de Viedoc


Trial Master File (TMF)

Logistics (IWRS/IRT)



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Flujo de trabajo guiado



Control total y una visión general

Métricas en tiempo real 

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El #1 en G2 

En la categoría de EDC

Configuración de Integra IT eCRF

  • Definiciones de formularios, dependencias y configuraciones de reglas fáciles y rápidas. 
  • Consultas automáticas.
  • Exportación de datos a diferentes formatos.
  • Sistema basado en la nube de estudios múltiples 
  • Detección de riesgos e implementación de acciones de mitigación de forma temprana.
  • Monitoreo de consultas abiertas y alertas del centro de investigación.
  • Garantiza la calidad de los datos.
  • Procesamiento de datos rápido y preciso.
  • Toma de decisiones eficiente. 
  • Incluye diccionarios médicos: MeDRA y Organización Mundial de la Salud (pago de licencia extra)

Entregable de Configuración y Reportes

  • Documento de configuración CRF
  • Documento de definición de Formularios CRF
  • Definición de chequeo de edición y corrección con las consultas automáticas (donde se define los autoeriges configurados)
  • Annotated CRF (CDASH)
  • Manual por rol CRF
  • Exportación final de data
  • Informes de antigüedad de Consultas
  • Reportes de Finalización CRF

Integra IT's eCRF

  • Desarrollo de CRF, EDC, y programación de variables según CDASH 
  • Validación y prueba de consultas (queries)
  • Rastro de auditoría de datos del sujeto para garantizar una entrada oportuna y de calidad en el sistema EDC. 
  • Prueba de la base de datos del estudio Finalización de CRF (ingreso de datos %, verificación %, firma P1%) 
  • Base de datos con altos estándares de seguridad

Accesible para

patrocinadores, CROs y

centros de investigación

pequeños y medianos

Por qué Integra IT

Información en tiempo

real para la toma de

decisiones basada en

datos


Soluciones

Soluciones validadas en

buenas practicas

clínicas y en

cumplimiento de

normativa internacional


Estudios con inicios

rápidos


Soluciones

interoperables entre sí e

integrables con

soluciones de terceros


Arquitectura escalable on-off a demanda


Experiencia en países de bajos y

medianos ingresos


Funcionalidades especiales para estudios

de vacunas


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