En Integra IT Tenemos la misión de expandir las posibilidades de la investigación clínica en el mundo, especialmente en cuanto a diversidad, inclusión y en países emergentes. Nuestro ecosistema de software es costo-efectivo y altamente eficiente para todos los actores de la investigación clínico. Las soluciones tecnológicas de Integra IT son totalmente flexibles y escalables, y permiten visibilidad y control desde el principio hasta el fin de cada estudio clínico.
Gracias a nuestro software de Ingeniería ágil y experiencia en operaciones clínica, podemos optimizar procesos en estudios clínicos y hacer despliegues en tipo récord.
Nuestra
Propuesta de Valor.
Entendemos y escuchamos a los participantes.
Nuestra experiencia en mercados emergentes (países de ingresos bajos y medios) nos ha enseñado cómo incrementar el relacionamiento con el paciente, mantener una adherencia alta y disminuir las tasas de abandono, a través del entendimiento de la cultura, el contexto, la alfabetización tecnológica y el lenguaje.
Trabajar los datos en tiempo real.
Sabemos la importancia tener fácil acceso a los datos y toma de decisiones en tiempo real. A través de nuestras soluciones se obtiene una visión general de cada estudio clínico, estudio de evidencia del mundo real o estudio observacional, para un monitoreo más estricto.
La seguridad es nuestra prioridad.
Desarrollamos soluciones con un alto control de Seguridad y calidad. Garantizamos la integridad de los datos a través del cumplimiento de las regulaciones y guías de buenas prácticas de ICH-GCP, GDPR, EU ANNEX 11, ALCOA, 21 CRF Part 11 de la FDA e HIPAA.
Experiencia en mercados emergentes.
Desde el 2009 nos hemos destacado por llevar los estudios clínicos a otro nivel; nuestra experiencia en tecnología avanzada y centrada en l apersona nos ha llevado a crear soluciones que cambian las dinámicas de nuestros clientes. hemos Trabajado en 17 Países, con estudios en más de 17 enfermedades.
Capacidad de alcance Global
Sujetos
61000+
Países
21+
Enfermedades
20+
Patrocinadores
20+
Inspecciones de la FDA 100% Satisfactorias
En Integra IT utilizamos la innovación en tecnologías para la captura de datos, en el acceso y la vigilancia en estudio clínicos de todas las fases de forma eficiente.
Ofrecemos un completo portafolio de soluciones web basadas en la nube, creadas en cumplimiento con las regulaciones de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y 21 CRF Part 11 de la FDA, buscando hacer el trabajo de nuestros aliados más fácil y efectivo. Desarrollamos soluciones dedicadas para patrocinadores, CROs y Centros de Investigación.
Nuestros principios
Centrados en la Personas
Entendemos la cultura y el contexto de cada país emergente; sabemos que tener presencia y soporte en sitio en el mismo lenguaje, es clave para un gran resultado
En la nube
Buscamos una reducción de la producción de CO2 con soluciones 100% basadas en la nube; con nuestras herramientas se reduce el papeleo, el doble trabajo y las transcripciones, de esta manera se mitigan errores humanos.
Cumplimiento
Nuestras soluciones están construidas en cumplimiento con las regulaciones y guías de ALCOA, GCP, EU ANNEX 11, ICH-GCP y 21 CRF Part 11 de la FDA.
Nuestros registros de auditoría y trazabilidad garantizan la transparencia entre las partes.
Personalización
Ofrecemos software de arquitectura modular y flexible para que sea adaptado de acuerdo a las necesidades de cada cliente y proyecto. Escuchamos y trabajamos juntos para sobrepasar sus objetivos
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En Integra IT hemos encontrado un enfoque diferencial y de valor para desarrollar nuestros estudios clínicos. Su aplicación móvil Trial Pal nos ha permitido mejorar la adherencia y calidad de la información que es reportada por nuestros sujetos participantes. Hemos conformado un gran equipo con el área de operaciones y servicio al cliente, lo cual nos ha permitido trabajar juntos el desarrollo y la adaptación de las soluciones de Integra IT a nuestras necesidades. Integra IT nos ha brindado un enfoque que permite a nuestro equipo tener información a tiempo para tomar mejores decisiones.
Estábamos batallando con las revisiones remotas y el papeleo en nuestros ensayos y centros de investigación en México. ¡Trial360 de Integra IT nos salvó el día! Ahora revisamos las actividades de forma remota, mejoramos la calidad de los datos, ya que tenemos acceso a información en tiempo real y colaboramos con patrocinadores y equipos de trabajo sin problemas.
En Integra IT encontramos muchas opciones para mejorar los procesos en todos los estudios clínicos que ejecutamos en nuestros centros de investigación.
Anteriormente hacíamos todos nuestros procesos en papel, y la adherencia y el seguimiento eran un gran reto. Gracias a las soluciones de Integra IT podemos ejecutar tareas y monitorear a los sujetos, todo desde un mismo sistema.
Anteriormente gestionábamos el agendamiento de los participantes en Excel, pero registrábamos en un cuaderno aparte el seguimiento. Era un proceso manual y complejo. Ahora, gracias al módulo de agendamiento de sujetos podemos tener un mejor control de cada persona en tiempo real. ¡Las desviaciones al protocolo se han reducido drásticamente!
La aplicación Trial Pal ha hecho que logremos recolectar continuamente una gran cantidad de datos de nuestros participantes de estudio. Gracias a que el equipo de Integra IT reaccionó rápidamente y de manera flexible en una situación de pandemia, creó interfaces para nuestros sistemas de estudios, para integrar el APP a nuestros procesos. Juntos, hicimos grandes avances en el desarrollo de vacunas.
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