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7 Principios para Buenas Prácticas Clínicas en Ensayos Clínicos

Andres Felipe Pineda Torres

7 Principios para Buenas Prácticas Clínicas en Ensayos Clínicos

Tabla de Contenidos El cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GPC) es obligatorio en los ensayos clínicos. Estos rigurosos estándares garantizan la seguridad, la ética y la confiabilidad en la...

Recursos Trial 360

21 oct 2024

Eficiencia en ensayos clínicos: ¿Excel vs. CTMS?

Andres Felipe Pineda Torres

Eficiencia en ensayos clínicos: ¿Excel vs. CTMS?

Tabla de Contenidos La utilización de un Sistema de Gestión de Ensayos Clínicos (CTMS) puede reducir los costos operativos en aproximadamente un 25%, haciendo que los ensayos clínicos sean más rentabl...

Recursos Trial 360

9 oct 2024

Historia Médica Electrónica en ensayos clínicos

Andres Felipe Pineda Torres

Historia Médica Electrónica en ensayos clínicos

Tabla de Contenidos Para muchos centros de investigación, o redes de centros, los métodos tradicionales como la documentación en papel y los sistemas no integrados se han convertido en cuellos de bote...

Casos de Éxito Recursos Trial 360

2 sept 2024

Reclutamiento de pacientes en ensayos clínicos

Andres Felipe Pineda Torres

Reclutamiento de pacientes en ensayos clínicos

Table of Contents ¿Por qué son importantes el reclutamiento y la retención de pacientes para ensayos clínicos? El propósito de un estudio clínico es responder a una pregunta de investigación. Para ell...

Recursos Trial 360

27 ago 2024

Ensayos Clínicos de Vacunas Fase I y ePRO: Garantizando la Seguridad del Paciente

Andres Felipe Pineda Torres

Ensayos Clínicos de Vacunas Fase I y ePRO: Garantizando la Seguridad del Paciente

Table of Contents Al desarrollar nuevas vacunas, la seguridad del paciente es primordial. Los ensayos de fase I de vacunas determinan la seguridad y eficacia antes de su lanzamiento al público. La rec...

Recursos TrialPal

23 ago 2024

El Poder de los Datos en la Toma de Decisiones en la ejecución de Ensayos Clínicos

Andres Felipe Pineda Torres

El Poder de los Datos en la Toma de Decisiones en la ejecución de Ensayos Clínicos

Tabla de Contenidos A pesar de su naturaleza crítica, la toma de decisiones en los centros de investigación a menudo se basa en métodos tradicionales, lo que genera ineficiencias y errores. En este bl...

Recursos Trial 360

2 ago 2024

¿Por qué implementar documentos fuentes electrónicos (eSource) en los centros de investigación clínica?

Andres Felipe Pineda Torres

¿Por qué implementar documentos fuentes electrónicos (eSource) en los centros de investigación clínica?

Table of Contents Desde el 2010, los organismos regulatorios a nivel global han expresado interés o han proporcionado orientación por escrito sobre sus expectativas con respecto al documento fuente el...

Recursos Trial 360

15 jul 2024

Investigación en Cáncer en Latinoamérica

Andres Felipe Pineda Torres

Investigación en Cáncer en Latinoamérica

El cáncer es una de las principales causas de muerte en América Latina , la región está experimentando un aumento alarmante en los casos de cáncer. Es así como 9 de las 10 naciones más pobladas de Amé...

Recursos Trial 360

18 jun 2024

Por qué importa la diversidad en los ensayos clínicos

Andres Felipe Pineda Torres

Por qué importa la diversidad en los ensayos clínicos

Los nuevos tratamientos médicos no han llegado a todos por igual. Por la falta de diversidad en los ensayos clínicos. Los afroamericanos representan el 13% de la población de EE.UU., pero solo el 5% d...

Recursos Trial 360

14 jun 2024

4 Beneficios Clave de la Inteligencia Artificial y el Aprendizaje Automático en los Ensayos Clínicos

Andres Felipe Pineda Torres

4 Beneficios Clave de la Inteligencia Artificial y el Aprendizaje Automático en los Ensayos Clínicos

La inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático (AA) anuncian una nueva era en las operaciones regulatorias. Estas tecnologías avanzadas están revolucionando la manera en que las empresas ...

Recursos TrialPal

13 jun 2024

Cómo incluir un ePRO en el diseño de su protocolo

Andres Felipe Pineda Torres

Cómo incluir un ePRO en el diseño de su protocolo

Desde la ideación de la pregunta científica, los patrocinadores pueden considerar la integración de herramientas ePRO (resultados electrónicos reportados por el paciente) en los diseños de protocolos....

Recursos TrialPal

7 may 2024

eConsent Software for Optimal Clinical Trials

Andres Felipe Pineda Torres

eConsent Software for Optimal Clinical Trials

Table of Contents What is eConsent and How Does it Improve Clinical Trials? We all recognize the vital role informed consent plays in clinical trials. These trials operate under a complex set of regul...

Recursos Trial 360

30 abr 2024

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