Andres Felipe Pineda Torres Visitas de Monitoreo en Ensayos Clínicos Las visitas de monitoreo son indispensables en la investigación clínica para garantizar la integridad de los datos, mitigar desviaciones del protocolo y asegurar el cumplimiento normativo. Los Clinica... Recursos TrialPal MoVi 6 may 2025
Andres Felipe Pineda Torres De lo físico a lo digital: Cómo Trial 360 transforma el cumplimiento del ICH-GCP en ensayos clínicos En la investigación clínica moderna, la transición de procesos manuales a plataformas digitales no es solo una ventaja competitiva: es una necesidad regulatoria, especialmente si se busca alcanzar un ... Recursos Trial 360 30 abr 2025
Andres Felipe Pineda Torres Efficacy in Vaccine Clinical Trials. [Best Practices for Safety Tracking] "In vaccine clinical trials, missing safety data in daily collection creates challenges in reporting safety outcomes to the agencies”. This was one of the key takeaways from our latest webinar on safe... Recursos TrialPal 28 abr 2025
Andres Felipe Pineda Torres Vaccine Clinical Trial Outcomes: The Impact of Monitoring Safety and Efficacy Tracking In vaccine clinical trials, tracking participant safety is non-negotiable. Unlike drug trials, vaccine clinical trials involve healthy volunteers , making real-time monitoring of adverse events (AEs) ... Recursos TrialPal 28 abr 2025
Andres Felipe Pineda Torres De sitio tradicional a centro de excelencia: el poder del Unified CTMS El desafío de los sitios en investigación clínica En la industria de los ensayos clínicos , la selección de sitios de investigación por parte de Sponsors y Organizaciones de Investigación por Contrato... Recursos Trial 360 10 abr 2025
Andres Felipe Pineda Torres ¿Cómo Hacer tu Centro de Investigación Irresistible para Sponsors y CROs? Convertirse en un centro atractivo para sponsors clínicos es hoy una prioridad para cualquier sitio de investigación que busque crecer, acceder a nuevos estudios y fortalecer su reputación. Más allá d... Recursos Trial 360 2 abr 2025
Andres Felipe Pineda Torres Adherencia al Protocolo en Ensayos Clínicos de Vacunas con TrialPal La adherencia de los pacientes y la precisión de los datos son aspectos fundamentales en los estudios clínicos de vacunas. Un reporte inadecuado puede poner en riesgo las aprobaciones regulatorias, au... Recursos TrialPal 27 feb 2025
Andres Felipe Pineda Torres Regulación en Ensayos Clínicos: Una Guía Completa Table of Contents Introducción El cumplimiento regulatorio en los ensayos clínicos es un pilar fundamental para garantizar la seguridad de los participantes, la calidad de los datos y la validez cient... Recursos Trial 360 17 ene 2025
Andres Felipe Pineda Torres Retos de los Centros de Investigación Clínica: Cómo una Solución ERP-CRM como Trial 360 Basada en Odoo los Resuelve Table of Contents En el ámbito de la investigación clínica, los centros enfrentan numerosos desafíos en la gestión de procesos, datos y normativas. Una solución ERP-CRM como Trial 360 , basada en la r... Recursos Trial 360 14 ene 2025
Andres Felipe Pineda Torres ¿Por qué Trial360 es mejor que el papel? Table of Contents ¿Cansado de usar toneladas de papel para gestionar tus ensayos clínicos? No estás solo. Los ensayos clínicos son complejos, y los sistemas basados en papel pueden hacerlos aún más ca... Recursos Trial 360 13 dic 2024
Andres Felipe Pineda Torres Electronic Patient-Reported Outcomes en ensayos clinicos Tabla de Contenidos "El uso de ePRO ( Electronic Patient-Reported Outcomes) no solo facilita una mejor recolección de datos, sino que también contribuye a mejorar la calidad de atención y la seguridad... Recursos TrialPal 1 nov 2024
Andres Felipe Pineda Torres What is a CTMS? The Clinical Trial Management Key Table of Contents Effective clinical trial management is critical to success in drug development. A clinical trial management system (CTMS) is an essential tool that enables sponsors and clinical rese... CTMS Recursos Trial 360 clinical trial management 31 oct 2024