Andres Felipe Pineda Torres Funcionalidades offline de TrialPal ePRO/eCOA: continuidad sin conexión en la investigación clínica Conectividad: un desafío vigente en la era digital Aunque la digitalización ha transformado la investigación clínica, la falta de conectividad sigue siendo un obstáculo significativo, especialmente en... Recursos TrialPal 14 oct 2025
Andres Felipe Pineda Torres Dashboards de TrialPal ePRO/eCOA: De los Reportes del Paciente a la Acción Inmediata En los ensayos clínicos , donde la seguridad del paciente , el cumplimiento regulatorio y la calidad de los datos son críticos, el acceso en tiempo real a información confiable marca la diferencia. Tr... Recursos TrialPal 12 sept 2025
Andres Felipe Pineda Torres Escalabilidad sin complicaciones: cómo TRIALPAL transforma los estudios clínicos multicéntricos de alto volumen Gestionar estudios clínicos multicéntricos con cientos o miles de sujetos implica grandes retos operativos. Escalar sin perder calidad en la captura electrónica de datos clínicos (ePRO) ni sobrecargar... Recursos TrialPal 11 ago 2025
Andres Felipe Pineda Torres TRIALPAL: Revolucionando la captura de datos en ensayos clínicos en tiempo real Integra IT esta revolucionando la captura de datos en tiempo real En el dinámico mundo de la investigación clínica, cada minuto y cada dato cuentan . Las herramientas tradicionales como los diarios en... Recursos TrialPal 22 jul 2025
Andres Felipe Pineda Torres El Enrolamiento en Ensayos Clínicos es Más Rápido con eConsent Los ensayos clínicos siempre han requerido el consentimiento informado, garantizando que los participantes comprendan completamente los objetivos, métodos y riesgos del estudio. Sin embargo, los formu... Recursos TrialPal 21 may 2025
Andres Felipe Pineda Torres Efficacy in Vaccine Clinical Trials. [Best Practices for Safety Tracking] "In vaccine clinical trials, missing safety data in daily collection creates challenges in reporting safety outcomes to the agencies”. This was one of the key takeaways from our latest webinar on safe... Recursos TrialPal 28 abr 2025
Andres Felipe Pineda Torres Vaccine Clinical Trial Outcomes: The Impact of Monitoring Safety and Efficacy Tracking In vaccine clinical trials, tracking participant safety is non-negotiable. Unlike drug trials, vaccine clinical trials involve healthy volunteers , making real-time monitoring of adverse events (AEs) ... Recursos TrialPal 28 abr 2025
Andres Felipe Pineda Torres Adherencia al Protocolo en Ensayos Clínicos de Vacunas con TrialPal La adherencia de los pacientes y la precisión de los datos son aspectos fundamentales en los estudios clínicos de vacunas. Un reporte inadecuado puede poner en riesgo las aprobaciones regulatorias, au... Recursos TrialPal 27 feb 2025
Andres Felipe Pineda Torres Electronic Patient-Reported Outcomes en ensayos clinicos Tabla de Contenidos "El uso de ePRO ( Electronic Patient-Reported Outcomes) no solo facilita una mejor recolección de datos, sino que también contribuye a mejorar la calidad de atención y la seguridad... Recursos TrialPal 1 nov 2024
Andres Felipe Pineda Torres Ensayos Clínicos de Vacunas Fase I y ePRO: Garantizando la Seguridad del Paciente Table of Contents Al desarrollar nuevas vacunas, la seguridad del paciente es primordial. Los ensayos de fase I de vacunas determinan la seguridad y eficacia antes de su lanzamiento al público. La rec... Recursos TrialPal 23 ago 2024
Andres Felipe Pineda Torres 4 Beneficios Clave de la Inteligencia Artificial y el Aprendizaje Automático en los Ensayos Clínicos La inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático (AA) anuncian una nueva era en las operaciones regulatorias. Estas tecnologías avanzadas están revolucionando la manera en que las empresas ... Recursos TrialPal 13 jun 2024
Andres Felipe Pineda Torres Cómo incluir un ePRO en el diseño de su protocolo Desde la ideación de la pregunta científica, los patrocinadores pueden considerar la integración de herramientas ePRO (resultados electrónicos reportados por el paciente) en los diseños de protocolos.... Recursos TrialPal 7 may 2024