{"id":15086,"date":"2023-12-11T14:49:34","date_gmt":"2023-12-11T19:49:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.integrait.co\/?p=15086"},"modified":"2024-01-17T10:50:34","modified_gmt":"2024-01-17T15:50:34","slug":"revisiones-de-calidad-agilizadas-con-trial-360","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.integrait.co\/es\/revisiones-de-calidad-agilizadas-con-trial-360\/","title":{"rendered":"Revisiones de calidad agilizadas con Trial 360"},"content":{"rendered":"\t\t
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Trial360 nueva funci\u00f3n mejorada de IP (Investigador Principal) - Calidad - Supervisi\u00f3n de entrada de datos<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa nueva funcionalidad de revisi\u00f3n de calidad dentro de Trial360 integra a la perfecci\u00f3n las evaluaciones de calidad directamente en el proceso de visita. Capture f\u00e1cilmente los detalles de la revisi\u00f3n, incluidos fecha, hora, nombre y funci\u00f3n del revisor, parte responsable, un campo de descripci\u00f3n y la opci\u00f3n de vincular hallazgos y desviaciones al registro correspondiente.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\"Citas\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tSupervise c\u00f3modamente el estado de la revisi\u00f3n a trav\u00e9s de la barra superior, donde los indicadores \u00abpor hacer\u00bb, \u00abpendiente\u00bb o \u00abfinalizada\u00bb ofrecen una visi\u00f3n clara.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\"Citas\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tAproveche las funciones transversales de Trial360 dentro de Calidad – Supervisi\u00f3n PI para maximizar su eficacia. Filtre las visitas por estado de revisi\u00f3n o usuario, realice b\u00fasquedas sin esfuerzo y organice las visitas en grupos. Para mayor comodidad, vea los estados de revisi\u00f3n de calidad directamente en la secci\u00f3n de visitas del eSource\/EHR.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\"Citas\"\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Por qu\u00e9 es importante esta funcionalidad<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La gu\u00eda de ICH Annex GCP E6 R2 exige que el investigador principal (IP) supervise activamente los ensayos cl\u00ednicos. Los centros deben demostrar la participaci\u00f3n activa del IP y el cumplimiento de las responsabilidades requeridas. El registro de delegaci\u00f3n no es solo una formalidad; el IP debe estar preparado para justificar sus acciones si se le solicita.<\/p>

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En un ensayo cl\u00ednico, el patrocinador asume la responsabilidad general de la gesti\u00f3n de la calidad del ensayo, incluso si delega algunas o todas sus responsabilidades a una Organizaci\u00f3n de Investigaci\u00f3n por Contrato (CRO). Lo mismo se aplica a nivel del centro de investigaci\u00f3n. Durante la ejecuci\u00f3n del estudio, el Investigador Principal (IP), asume la responsabilidad general de la atenci\u00f3n m\u00e9dica de los participantes y la realizaci\u00f3n del ensayo, incluso si ha delegado algunas\/todas las tareas en el equipo in situ. Para ello, debe asegurarse de mantener la supervisi\u00f3n de su criterio.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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